綠葉制藥集團(tuán)多年來(lái)致力于腫瘤治療領(lǐng)域藥品及技術(shù)研發(fā)，并積極開拓腫瘤治療新領(lǐng)域。為了建立自有基因和細(xì)胞治療技術(shù)平臺(tái)，2018年5月綠葉制藥引進(jìn)美國(guó)Elpis公司的雙靶點(diǎn)carT先進(jìn)研發(fā)技術(shù)，此項(xiàng)目現(xiàn)已正式落戶南京綠葉制藥，預(yù)計(jì)在2019年進(jìn)入生產(chǎn)工藝開發(fā)，2020年IND后進(jìn)入臨床試驗(yàn)。
        細(xì)胞作為治療性藥物，可以追溯到20世紀(jì)60年代就開始的骨髓造血干細(xì)胞移植和20世紀(jì)80年代Rosenberg開始探索的腫瘤免疫細(xì)胞治療。前者成為血液病的主要治療手段，2012年全球異體造血干移植約3萬(wàn)2千人；后者經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的技術(shù)和產(chǎn)品演化， 2017年由美國(guó)FDA正式批準(zhǔn)上市用于臨床治療。細(xì)胞藥物是當(dāng)今世界制藥領(lǐng)域最熱門的方向之一。
        未來(lái)幾年，綠葉制藥集團(tuán)將通過(guò)自主研發(fā)和項(xiàng)目引進(jìn)等手段，進(jìn)一步豐富集團(tuán)細(xì)胞藥物產(chǎn)品線。